俄罗斯医疗器械RZN注册的费用可能因产品类型、复杂程度以及申请的具体情况而有所不同。通常情况下，注册费用可能包括以下几个方面的成本：
申请费用：提交注册申请时需要缴纳的基本费用。
技术评估费用：对产品进行技术评估的费用，可能包括产品测试、文件审核等。
文件翻译费用：如果需要将文件翻译成俄语，可能需要支付文件翻译的费用。
咨询费用：如果您选择通过咨询公司或代理机构进行注册申请，可能需要支付相应的咨询费用。
其他费用：根据具体情况，还可能包括其他相关费用，如文件认证费用、年度费用等。
由于每个申请的情况都不同，费用也会有所不同。建议您在开始注册申请之前，与认证机构或专业的注册代理公司联系，了解具体的费用和流程，并咨询他们提供详细的报价。
| 成立日期 | 2014年12月11日 | ||
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 一般经营项目是：电子产品、纺织品的产品质量检测、环境检测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询，投资兴办实业（具体项目另行申报），货物及技术进出口。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；信息技术咨询服务；信息咨询服务（不含许可类信息咨询服务）；企业管理；企业管理咨询；医学研究和试验发展。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）；非居住房地产租赁。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动） | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... | ||
