哈萨克斯坦NMRK注册证在中国境内不具有法律上的直接销售资格。在中国境内销售医疗器械,必须符合中国的相关法律法规,包括医疗器械监管法规和注册要求。
如果您希望在中国境内销售医疗器械,您需要按照中国的医疗器械注册程序,在中国国家药品监督管理局(NMPA)或其指定的机构进行注册。通常情况下,您需要提供相关的技术文件、质量管理体系文件以及其他必要的文件和信息,经过严格的审查和评估后,才能获得中国的医疗器械注册证。
因此,即使您已经获得了哈萨克斯坦NMRK注册证,也不能直接在中国境内销售医疗器械。您需要遵守中国的医疗器械法规,进行注册并获得中国的医疗器械注册证,才能在中国市场合法销售医疗器械。