在新西兰，医疗器械的认证和监管由新西兰医疗器械安全局（Medsafe）负责。Medsafe是新西兰政府的一个部门，隶属于新西兰卫生部（Ministryof Health）。作为新西兰的医疗器械监管机构，Medsafe负责确保医疗器械在新西兰市场上的安全性、有效性和合规性。
因此，如果您希望在新西兰销售医疗器械，包括打拔器，您需要向Medsafe提交认证申请，并通过他们进行认证审查和颁发认证证书。在申请过程中，您可能会与Medsafe的工作人员进行沟通，并按照其要求提供必要的资料和信息。如果您有任何关于认证流程或申请细节的疑问，zuihao直接与Medsafe联系或访问他们的guanfangwangzhan获取更多信息。
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| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询，投资力实业具体项目男行申报)，货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动）。 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... | ||
