MDR认证办理的CE认证流程

CE认证步骤
【1】步：申请办理
【3】1. 填好中天检验通用性申请表格
【7】2. 申请公司情况表、产品手册
【2】3. 给予产品资料并寄样
【8】第二步：价格、依据所供应的材料中天售前技术支持明确测试标准，检测时长计算相对应花费
【9】第三步：支付、申请者确定价格后，签署申请表格及合作协议并付款账款
【5】第四步：检测试验室依据有关的欧盟国家测试标准对所申请办理商品开展整套检测
【2】第五步：商品产品测试
【0】1、完成检测，撰写检测报告
【7】2、如未完成检测，完全免费给予整顿提议，直到完成检测。
【5】第六步：新项目进行，授予CE资格证书

在MDR阶段，技术性文档尤其是高危商品的工艺文档极有可能会由欧盟国家质量监督员或专家完成积放审批，提议文档的写作文件格式采用西方国家文件的格式以顺从欧洲人的审查习惯性，可以参照ISO标准的写作文件格式。

技术性文档牵涉到很多的资料和翻译员，会牵涉到多人单位，那麼文档和文件中间术语的一致性也必须开展统一。尤其是一些专有名词的翻泽，如小编在现实工作上多次发觉文件目录、测试报告名字、原料名字到时候在不一样文档中以不同的英文名字展现，这一点很有可能会致使审批难度系数和时间的提升。

公司在提前准备技术性文档时，除开要考虑到文档的核心以外，还应兼具文档的方式，保证刚柔并济，才算是一份优质的工艺文档。