MDR法规简介：
MDR (REGULATION EU2017/745)是欧盟关于人类用医疗器械临床研究和销售的法规，该法规的目的是确保更好地保护公众健康和患者安全。依据MDRArticle123的要求，MDR于2017年5月26日正式生效，并与2020年5月26日期正式取代MDD（93/42/EEC）和AIMDD（90/385/EEC）。自申请之日起，所有在欧盟市场上新投放市场的医疗设备都必须符合MDR的要求。
MDR实施之后，在三年过渡期内仍然可以按照MDD和AIMDD申请CE证书并保持证书的有效性。依据Article 120clause2的规定，过渡期内NB签发的CE证书继续有效，但是从其交付日期起有效期不超过5年，并且于2024年5月27日失效。MDR的主要变化:
1.扩大了应用范围
2.提出了新的概念和器械的定义
3.细化了医疗器械的分类
4.完善了器械的通用安全和性能要求
5.加强对技术文件的要求
6.加强器械上市后的监管
7.完善临床评价相关要求
8.提出Eudamed数据库的建立和使用
9.提出器械的可追溯性（UDI）
10.对NB提出严格的要求
新法规对医疗产品进口商有哪些变化？
1.进口商在将制成的医疗设备投放到欧盟市场之前，必须对制成的医疗设备执行标签控制（标签和使用说明），以确保所有设备均配备了UDI向量（条形码或矩阵代码）。
2.进口商应在欧洲EUDAMED数据库中将设施注册为“进口商”。
3.如果设备存在实际或潜在问题，则进口商必须通知制造商，授权代表以及必要时通知主管当局。
分销商有哪些变化？
1.分销商保证设备的存储和运输条件适当并符合制造商的建议。
2.后，分销商会注册索赔，不合格的设备并帮助召回。
进口商和分销商必须实施并保持新的质量管理体系，以履行《 MDR》第13、14和25条所述的义务。
MDR医疗器械产品类别：
所有器械通过医疗器械指令（MDR）附录IX的分类规则被划分为四个管理类别：I类，IIa类，IIb类和III类。
I 类医疗器械：通常是指不接触人体或只接触完整皮肤的医疗器械I-m（测量）医疗器械：带有测量功能的I 类医疗器械
I-s（灭菌）医疗器械：终以灭菌形式出现在市场上的I 类医疗器械
I-r（重复使用外科）医疗器械：不连接到任何有源医疗器械，制造商预期可通过适当的处理之后再次使用
IIa 类医疗器械：风险等级较一类医疗器械高，一般是指暂时使用的侵入器械等，有能量交换或测量的有源医疗器械。
IIb 类医疗器械：风险等级较高，一般指会对人体有潜在风险或者是长时间使用。
III 类医疗器械：风险等级高，一般用于人体中枢循环系统或大脑。
如果软件用于为诊断或治疗提供信息，属于IIa类。除非此类决定有以下影响：
患者的死亡或不可逆转的健康恶化，属于III类；
健康状况或外科手术干预下严重恶化，属于IIb类；
用于监测生理过程的软件属于IIa类,除非用于监测重要的生理参数，并且这些参数的变化可能对患者造成直接危险，这种情况下，它是归类为IIb类；
其他种类的软件将被划为I类。
MDR认证流程：
1.项目申请——递交CE认证申请表。
2.资料准备——根据CE认证要求，企业准备好相关的认证文件。
3.产品测试——企业将待测样品寄到实验室进行测试。
4.编制报告——认证工程师根据合格的检测数据，编写报告。
5.递交审核——工程师将完整的报告进行审核。
6.签发证书——报告审核无误后，颁发CE认证证书。