医疗器械土库曼斯坦TDAC认证的更新周期通常是一年或两年一次，具体更新周期取决于申请者的认证类型、产品类别以及土库曼斯坦政府的相关法规和标准要求。以下是一般情况下的更新周期说明：
一年更新周期：对于某些特定类别的医疗器械产品或者在特定市场上销售的产品，土库曼斯坦TDAC认证的更新周期可能是一年一次。这些产品可能具有较高的风险或者是新型医疗器械产品，需要更频繁地进行审核和更新，以确保其安全性和有效性。
两年更新周期：对于一般的医疗器械产品，土库曼斯坦TDAC认证的更新周期通常是两年一次。这些产品可能属于较低风险的类别，更新周期相对较长，但仍需要定期进行审核和更新，以确保产品的符合性和合规性。
申请者在获得医疗器械土库曼斯坦TDAC认证后，需要根据认证证书上的有效期限和更新周期，提前准备并提交更新申请，接受土库曼斯坦TDAC的审核和审查。在更新审核过程中，申请者需要提供Zui新的产品信息、测试报告、质量管理体系文件等材料，以确保产品的持续符合土库曼斯坦的法规和标准要求。
及时更新医疗器械土库曼斯坦TDAC认证是申请者保持产品在土库曼斯坦市场销售的合法性和合规性的重要步骤。因此，申请者需要密切关注认证证书的有效期限，提前准备并提交更新申请，以确保产品能够持续畅通地在土库曼斯坦市场上销售。
