医疗器械土库曼斯坦TDAC认证的独立审核机构?
更新:2025-02-06 07:07 编号:28317211 发布IP:113.110.171.145 浏览:16次- 发布企业
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- 土库曼斯坦TDAC
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详细介绍
医疗器械在土库曼斯坦获得TDAC认证需要经过独立的审核机构的审核。土库曼斯坦的TDAC认证由土库曼斯坦国家认证与符合性评估中心(TurkmenistanState Center for Certification and ConformityAssessment,简称TDAC)负责管理和颁发。TDAC是土库曼斯坦的官方认证机构,负责审核和认证各类产品,包括医疗器械。
作为土库曼斯坦的认证机构,TDAC承担了审核医疗器械的责任,并根据土库曼斯坦的法规标准和技术要求进行审核和认证。TDAC的审核流程包括对申请人提交的技术文件、质量管理体系、生产工艺等方面进行审查和评估,以确保医疗器械符合土库曼斯坦的规定,并具有良好的质量、安全性和可靠性。
TDAC作为独立的审核机构,其审核过程具有公正、客观、专业的特点。审核人员通常具有相关领域的专业知识和经验,能够对医疗器械的技术特性和性能进行准确评估。TDAC还与其他国际认证机构保持合作,借鉴国际经验和标准,提升自身的审核水平和认证服务质量。
对于申请人来说,通过TDAC认证意味着其产品符合土库曼斯坦的法规标准,能够进入土库曼斯坦市场销售。而对于消费者来说,TDAC认证是对医疗器械质量和安全性的一种保障,能够让他们购买到符合要求的产品,保障自身的健康和安全。
土库曼斯坦的TDAC认证由土库曼斯坦国家认证与符合性评估中心负责管理和执行,其作为独立的审核机构,具有quanwei性和可信度,为医疗器械的审核认证提供了可靠的保障和服务。
成立日期 | 2020年01月09日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 信息技术咨询服务;认证咨询;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;;室内环境检测;认证服务;检验检测服务;电子认证服务; | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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