医疗器械土库曼斯坦TDAC认证的认证地区?
更新:2025-01-28 07:07 编号:28317346 发布IP:113.110.171.145 浏览:15次- 发布企业
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- 土库曼斯坦TDAC
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详细介绍
土库曼斯坦TDAC认证的认证地区涵盖了整个土库曼斯坦国家范围。土库曼斯坦位于中亚地区,是一个独立的国家,其国土面积广阔,包括五个行政区域,分别是阿哈尔、巴尔坎、达沙古兹、利亚赛、马雷。土库曼斯坦的TDAC认证适用于全国范围内的医疗器械生产企业和进口商。
无论是国内生产的医疗器械还是进口的医疗器械,都需要通过土库曼斯坦国家认证与符合性评估中心(TDAC)进行认证,以确保其符合土库曼斯坦的法规标准和技术要求,具有在土库曼斯坦市场销售的资格。
TDAC认证的地区范围并不限定于土库曼斯坦的特定城市或地区,而是适用于整个国家。无论医疗器械企业位于土库曼斯坦的哪个地区,都可以通过向TDAC提交认证申请来获得相应的认证,以便在土库曼斯坦市场销售其产品。
土库曼斯坦作为一个独立国家,在医疗器械领域有着自己的监管机构和认证体系,即土库曼斯坦国家认证与符合性评估中心(TDAC),负责管理和执行医疗器械的认证工作。无论是国内企业还是国外企业,只有通过TDAC的认证程序,才能在土库曼斯坦合法地销售医疗器械产品。
土库曼斯坦TDAC认证适用于土库曼斯坦国内的所有地区,包括其五个行政区域,以确保医疗器械的质量和安全性,保障消费者的权益和健康。
成立日期 | 2020年01月09日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 信息技术咨询服务;认证咨询;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;;室内环境检测;认证服务;检验检测服务;电子认证服务; | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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