人们在水下，矿业，消防，医疗科研等场所，由于氧气缺乏或空气不洁净等原因，需要佩戴呼吸防护设备，简称呼吸器。
呼吸器有多种类型，常见的有：SCBA(自给式呼吸器)，防毒面具，防尘面具(如口罩)，CO气体过滤式自救器，所有气体的过滤式自救器，逃生面罩等。
呼吸保护装置CE认证
PPE呼吸保护装置CE认证简介
呼吸保护装置属于PPE个人防护设备，该类产品办理CE认证必须符合欧盟个人防护设备PPE法规Regulation (EU) 2016/有指令：89/686/EEC），依据相应的风险等级（I类、II类、III类）和标准进行CE认证。
呼吸保护装置一般属于PPE III类产品，可采用的认证模式是：B+C2, 或者B+D,其中：
Module B：EU型式检查
Module C2：内部生产控制+随机间隔的监督产品检查
Module D：生产过程的一致性保证
呼吸器需通过的测试通常有：防火，泄漏，CO吸附能力，CO2浓度，过滤效率，呼吸阻力等。
带全面罩的呼吸防护装置欧盟CE认证测试项目
人体工程学、材料、漫水、清洁和消毒、实际绩效、连接、仪器与全口罩的连接
、与自给式呼吸器一起使用的压缩空气管路呼吸器.切换装置、车身安全带或安全带、储存后的性能要求、可燃性、耐压性、移动式高压供气系统、移动式高压供气系统的报警装置、压缩空气供应管、呼吸软管、肺调节需求阀、可调节部件、全口罩、向内泄漏。
呼吸保护装置加贴CE标识的含义
1 任何产品在进入欧盟市场和使用之前必须加贴CE标识
2 涉及多个指令的产品，CE标识表示产品符合所有适用指令的要求3 必须由制造商和其欧盟授权代表来加贴CE标识
4 CE标识的加贴需按照固定格式和特定要求
5 CE标识要求在产品上清晰可见，易于识别，货架贴在产品包装上或随机文件上
认证流程
PPE认证流程：
确认产品信息，根据产品信息判定PPE等级，选择合格评定模式，签署CE认证合同。
项目负责工程师编撰指令要求的测试项、测试要求等。
工程师进行CE认证资料收集。
将收集来的产品信息和工厂情况与相应的欧洲产品标准和PPE指令进行比对，找出其中不符合项，并提出整改建议。
厂方根据我方项目工程师的建议对产品进行整改。
工程师检查测试上的不符合项，并按照标准对产品进行厂内测试。
分析测试结果，如有不符合项与贵公司工程人员进行协商，对产品继续进行相应的改善。
合格后将测试样品发往欧洲发证机构进行测试。
工程师进行技术文件的整理，递交技术文件给发证机构。
认证机构审核文件，工程师负责回答认证机构审核过程中的疑问。
发证机构颁发CE证书。
加贴CE标志。
PPE认证资料