根据《医疗器械唯一标识系统规则》第七条:“产品标识为识别注册人/备案人、医疗器械型号规格和包装的唯一代码;”
扫描UDI或在数据库(https://udi.nmpa.gov.cn/home.html)通过DI检索,可以获得注册人/备案人在数据库填报并发布共享的产品标识相关层产品静态信息,包括产品名称、规格等信息。如果想获得更多生产标识信息,则需要UDI组成中包括PI生产标识信息。