体外诊断试剂卡IVDR注册CE认证办理条件

2024-11-29 08:30 113.104.191.115 1次
发布企业
深圳万检通检验机构商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
19
主体名称:
深圳万检通科技有限公司
组织机构代码:
91440300357872960Q
报价
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关键词
IVDR注册,CE-MDR注册,UKCA-MHRA注册,泰国TFDA注册,澳洲TGA注册
所在地
深圳市宝安区航城街道三围社区航空路36号华盛泰D栋3F
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手机
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产品详细介绍

1.了解IVDR法规:详细了解IVDR体外诊断CE认证所涉及的法规要求,包括设备分类、技术文件要求、性能评估、风险管理、质量管理体系、标签和说明书要求等。确保对法规的要求有充分的理解。


2.设备分类确认:确定你的体外诊断设备属于IVDR法规中的哪个类别。设备的分类决定了认证的程序和要求。需要仔细研究IVDR法规中的分类规定,并确认你的设备属于哪个类别。


3.收集技术文件所需资料:收集和整理准备技术文件所需的资料,包括设备的设计、制造、性能、安全性和有效性等方面的信息。确保准备的资料足够全面和准确。


4.确保合规性:审查你的设备和制造流程,确保它们符合IVDR法规的要求。需要进行风险评估、质量管理体系的建立和实施、实验室测试和评估等工作,以确保设备的合规性。


5. 寻找认证机构:选择一家经过欧洲联盟认可的认证机构。对认证机构进行调研,了解其专·业知识、经验和声誉,确保其能提供你需要的认证服务。


6. 咨询专· 业机构或法规专家:如有需要,寻求专·业机构或法规专家的咨询和指导,以确保你的准备工作符合IVDR法规的要求。他们可以提供具体的建议和指导,帮助你准备申请文件。


7.准备技术文件:根据IVDR法规和认证机构的要求,编制完整的技术文件,确保文件符合格式、结构和内容的要求。确保技术文件能够充分展示设备的设计、性能、安全性和有效性。


所属分类:中国商务服务网 / FCC认证
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成立日期2002年11月15日
法定代表人陈文勇
主营产品ISO认证.欧代注册.检测报告,CE,FCC,ROHS,CCC认证, SRRC型号核准
经营范围电子电器、通信产品、汽车配件、电线电缆、玩具及儿童用品、仪器仪表的标准技术、检测技术咨询与技术开发与销售、产品认证技术咨询;国内贸易、货物及技术进出口。(法律、行政法规或者国务院决定禁止和规定在登记前须经批准的项目除外)
公司简介深圳万检通科技有限公司(WJT)为众多行业和产品提供通行全球解决方案的一站式全领域公共检测、鉴定、验货及认证服务平台,帮助企业应对全球各种技术贸易壁垒,提升企业竞争优势,满足其对品质的高标准要求。WJT的服务能力覆盖无线通讯产品、医疗器械、音视频产品、信息技术设备、家用电器、灯具照明,儿童玩具,电池、医疗保健等多个行业;提供安规LVD检测,电磁兼容EMC检测,无线射频RF检测,有害物质ROHS化学 ...
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