欧盟医疗器械法规（MDR）和体外诊断医疗器械法规（IVDR）是欧盟针对这两类医疗器械产品所制定的监管规定。
MDR全称为《医疗器械市场准入和监督管理规例》（Regulation (EU)2017/745），旨在规范和加强欧盟内医疗器械的市场准入和监管。它于2017年发布，并在2020年5月26日正式实施，取代了原有的医疗器械指令（MDD）和主动植入式医疗器械指令（AIMDD）。MDR的目标是确保医疗器械在欧洲市场上的安全性、性能和质量，并加强对其监管和市场监督。
IVDR全称为《体外诊断医疗器械市场准入和监管规例》（Regulation (EU)2017/746），是适用于欧盟市场的体外诊断器材的监管法规。体外诊断器材是用于检测人体样本（如血液、尿液、唾液等）以诊断疾病、监测健康状况或进行预防措施的医疗器械。IVDR于2017年发布，在2022年5月26日正式实施，取代了原有的体外诊断医疗器械指令（IVDD）。IVDR对体外诊断医疗器械的市场准入和监管做出了新的要求，旨在确保其质量、安全性和有效性。
MDR和IVDR的实施，使欧盟对医疗器械和体外诊断医疗器械的监管更为严格，以保障患者和公众的健康安全。如需更多相关信息，可以访问欧盟官方网站进行了解。
