申请欧盟医疗器械CE-MDR注册需要准备的技术文件包括：
技术文件：详细描述产品的技术规格、性能指标、使用方法等，包括产品设计、制造过程、材料选择等方面的信息。
产品风险分析报告：对产品可能存在的风险进行评估和分析，并提出相应的控制措施。
产品安全性和有效性评估报告：对产品的安全性和有效性进行评估，并提供相应的证据和证明。
临床评估报告：对于高风险的医疗器械，需要进行临床评估，提供临床评估报告以证明产品的安全性和有效性。
生物相容性测试报告：对于与人体直接接触的医疗器械，需要进行相应的生物相容性测试，如细胞毒性测试、刺激性测试等，并提供测试报告。
质量管理体系文件：证明产品的质量管理体系符合欧盟相关法规和标准的要求，包括ISO 13485认证证书和质量手册等。
产品标签和包装设计：提供符合欧盟相关法规和标准的产品标签和包装设计，包括标签的格式、内容、位置等以及包装的外观、结构、材料等方面的信息。
CE符合声明：证明产品符合欧盟相关指令和标准的要求，并声明产品可以在欧盟市场上销售。
需要注意的是，以上技术文件的具体要求可能因产品特性和风险等级而有所不同。建议企业在申请前仔细阅读相关法规和指导文件，并咨询专业机构或律师的意见，以确保技术文件的完整性和准确性。
