格鲁吉亚医疗器械CO认证需要提供的样品数量可能会根据具体的医疗器械类型、认证机构、认证程序等因素而有所不同。无法提供确定的样品数量。
一般来说,您可能需要提供足够数量的样品,以确保认证机构能够进行全面的测试和评估。这样做的目的是为了确保样品的代表性和可靠性,并确保产品在实际使用中的性能符合要求。
具体的样品数量要求通常由认证机构在申请过程中提供。建议您在准备认证申请时与认证机构联系,以获取关于样品数量和要求的详细信息。这样可以确保您提供的样品数量符合认证的要求,并能够顺利通过测试和评估过程。