加拿大医疗一类申请MDEL注册的办理步骤如下：
设立加拿大授权代表：作为非加拿大制造商，您需要设立加拿大授权代表。授权代表是在加拿大境内代表您进行注册和报告的合法实体。
准备技术文件：准备符合加拿大医疗器械规定的技术文件。技术文件应包括但不限于以下内容：产品的描述、规格和构造；制造过程和质量管理体系的描述；安全性和有效性评估报告；标签和说明书；风险管理文件。
注册设施：在加拿大医疗器械许可局（Medical DevicesBureau）进行设施注册。在注册过程中，您需要提供设施和负责人的相关信息。
提交MDEL申请：通过加拿大医疗器械许可局的网上系统（Medical Device Single AuditProgram,MDSAP）提交MDEL申请。申请中需要包括技术文件和相关文件，如设施注册证明、授权代表协议等。
监管审核和批准：加拿大医疗器械许可局将审核您的申请和技术文件，并评估您的设施是否符合规定要求。如果审核通过并符合加拿大的要求，您将获得MDEL注册批准，可以在加拿大市场上销售您的一类医疗器械。
以上步骤完成后，您就可以在加拿大市场上合法销售一类医疗器械了。请注意，这些步骤可能需要根据具体情况进行调整，建议在申请前咨询专业人士或律师的意见。
