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医疗器械越南VAMĐ注册证的使用范围是什么?

更新:2024-05-04 07:07 发布者IP:119.123.192.164 浏览:0次
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国瑞中安集团-CRO服务机构商铺
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深圳市鼎汇检测技术有限公司
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越南VAMĐ
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产品详细介绍

医疗器械越南VAMĐ注册证是在越南市场销售医疗器械产品的法定凭证,其使用范围主要包括以下几个方面:

  1. 市场销售:越南VAMĐ注册证是在越南市场合法销售医疗器械产品的必要凭证。持有该证书的企业可以在越南境内合法销售其注册的医疗器械产品,向医疗机构、医疗保健机构和消费者提供相应的产品和服务。

  2. 产品推广:持有越南VAMĐ注册证的医疗器械产品可以进行广告宣传和市场推广。注册证作为产品合法性和安全性的证明,有助于增加消费者对产品的信任度,促进产品的推广和销售。

  3. 合规进口:外国生产商若希望将其医疗器械产品引入越南市场,通常需要先获得越南VAMĐ注册证。持有注册证的产品可以顺利通过海关进口检验,合法进入越南境内销售。

  4. 医疗使用:注册证是医疗器械产品符合越南国家标准和法规的标志,也是医疗机构和医生选择器械的重要参考依据之一。具有注册证的产品在医疗实践中更容易得到医生和患者的信任和使用。

  5. 公共caigou:在越南的医疗保健体系中,很多医疗器械产品是由zhengfu或医疗机构进行集中caigou的。持有注册证的产品有资格参与zhengfu和公共机构的caigou项目,提高产品在医疗市场中的竞争力。

总的来说,医疗器械越南VAMĐ注册证的使用范围涵盖了市场销售、产品推广、合规进口、医疗使用和公共caigou等多个方面,是企业在越南市场开展医疗器械业务的必备证明之一。

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成立日期2014年12月11日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围一般经营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境检测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资兴办实业(具体项目另行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动);技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;信息技术咨询服务;信息咨询服务(不含许可类信息咨询服务);企业管理;企业管理咨询;医学研究和试验发展。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动);非居住房地产租赁。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ...
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