椎弓根定位测量器 吉尔吉斯斯坦医疗器械EAEU认证是强制性的吗
2025-01-09 07:07 119.123.192.164 1次- 发布企业
- 国瑞中安集团CRO机构商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第6年主体名称:巨匠检验技术创新(深圳)有限公司组织机构代码:91440300MA5D96KA2F
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- 关键词
- 医疗器械
- 所在地
- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
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产品详细介绍
是的,吉尔吉斯斯坦对医疗器械的EAEU认证通常是强制性的。EAEU认证是指通过欧亚经济联盟成员国的认证机构对医疗器械进 行认证,以确保其符合统一的技术要求和标准,可以在欧亚经济联盟成员国内自由流通和销售。
医疗器械的EAEU认证是为了保障公众健康和安全,确保医疗器械在市场上的合法性和可靠性。在欧亚经济联盟成员国内销售医疗器械时,通常需要提供EAEU认证证书,否则可能会面临市场准入的限制或处罚。
如果您计划在吉尔吉斯斯坦销售或使用医疗器械,通常需要进行EAEU认证,以符合相关法律法规的要求。
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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