椎弓根定位测量器在韩国医疗器械MFDS认证获得后,其有效期通常为五年。这意味着认证持有者在获得认证后的五年内可以在韩国市场上合法销售和使用该医疗器械。
认证到期后,认证持有者需要重新提交申请并经过重新审核以更新认证。更新过程涉及类似的审查程序,以确保产品仍然符合相关的安全、质量和性能标准。
需要注意的是,认证的有效期和更新要求可能会根据MFDS的政策和规定发生变化。持有人应及时了解并遵守MFDS的Zui新规定,以确保其产品的合规性和持续市场准入。
椎弓根定位测量器在韩国医疗器械MFDS认证获得后,其有效期通常为五年。这意味着认证持有者在获得认证后的五年内可以在韩国市场上合法销售和使用该医疗器械。
认证到期后,认证持有者需要重新提交申请并经过重新审核以更新认证。更新过程涉及类似的审查程序,以确保产品仍然符合相关的安全、质量和性能标准。
需要注意的是,认证的有效期和更新要求可能会根据MFDS的政策和规定发生变化。持有人应及时了解并遵守MFDS的Zui新规定,以确保其产品的合规性和持续市场准入。
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资力实业具体项目男行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动)。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... |