格鲁吉亚医疗器械CO认证的发证机构通常是格鲁吉亚政府相关部门或认可的认证机构。具体的发证机构可能根据不同的认证类型和产品类别而有所不同。一般来说，以下是可能负责发证的机构：
格鲁吉亚国家标准局（GeoSTM）：格鲁吉亚国家标准局是负责制定和执行国家标准的机构，可能负责某些医疗器械CO认证的发证工作。
格鲁吉亚医疗器械监管部门：格鲁吉亚的医疗器械监管部门可能会负责颁发医疗器械CO认证，以确保医疗器械符合国家的相关法规和要求。
认可的第三方机构： 格鲁吉亚可能也会有一些认可的第三方机构，如认证机构或实验室，负责审核和颁发医疗器械CO认证。
申请人可以通过咨询格鲁吉亚政府相关部门、查阅guanfangwangzhan或与认可的认证机构联系，获取关于医疗器械CO认证发证机构的具体信息。
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询（如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等）、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等，提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... | ||
