摩尔多瓦医疗器械ISM认证是否强制性取决于产品的具体类型以及在摩尔多瓦市场上的销售情况。
一般来说,如果您的医疗器械产品属于摩尔多瓦的市场监管机构规定的需要认证的范围,并且您希望在摩尔多瓦市场上销售或使用该产品,那么ISM认证就是强制性的。这意味着您需要按照相关法规和标准的要求,向认证机构申请并获得认证证书,以证明您的产品符合摩尔多瓦的医疗器械安全性和性能要求。
因此,在准备将医疗器械产品引入摩尔多瓦市场之前,建议您仔细了解摩尔多瓦的法规和市场监管要求,以确定是否需要进行ISM认证。同时,及时咨询当地的认证机构或者法律顾问,获取专业建议和指导。