免费发布

开孔扩孔器械新加披医疗器械HSA认证测试

更新:2024-05-06 07:07 发布者IP:113.110.170.113 浏览:0次
发布企业
国瑞中安集团CRO机构商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
5
主体名称:
巨匠检验技术创新(深圳)有限公司
组织机构代码:
91440300MA5D96KA2F
报价
请来电询价
关键词
医疗器械
所在地
深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
联系电话
18123734926
手机
18123734926
项目经理
陈经理  请说明来自顺企网,优惠更多
让卖家联系我
18123734926

产品详细介绍


新加坡卫生科学局(HSA)对医疗器械的认证通常需要进行一系列的测试,以确保产品的安全性、有效性和符合性。具体的测试项目可能会根据医疗器械的类型和申请要求而有所不同,但一般包括以下几个方面的测试:

  1. 1.jpg生物相容性测试:包括细胞毒性测试、皮肤刺激性测试、过敏原性测试等,以评估器械与人体组织和生物相互作用的安全性。

  2. 机械性能测试: 包括耐久性测试、扭转测试、弯曲测试等,以评估器械的机械性能和可靠性。

  3. 电气安全测试: 对电气医疗器械进行安全性测试,包括绝缘测试、接地测试、电磁兼容性测试等。

  4. 功能性能测试: 对器械的功能进行测试,确保其能够按照预期的方式工作并达到预期的性能指标。

  5. 生物负载测试: 对一次性使用的医疗器械进行生物负载测试,以评估其在使用前的生物负载水平。

  6. 包装完整性测试: 对器械的包装进行完整性测试,以确保在运输和储存过程中不会受到污染或损坏。

  7. 标签和说明书审核: 对产品的标签和使用说明书进行审核,确保其符合HSA的标准和要求。

这些测试项目可能由认证机构或者指定的实验室进行。在申请HSA认证时,您需要与认证机构或实验室合作,确保您的产品能够通过所有必要的测试项目。


所属分类:中国商务服务网 / 其他认证服务
开孔扩孔器械新加披医疗器械HSA认证测试的文档下载: PDF DOC TXT
关于国瑞中安集团CRO机构商铺首页 | 更多产品 | 联系方式 | 黄页介绍
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ...
公司新闻
顺企网 | 公司 | 黄页 | 产品 | 采购 | 资讯 | 免费注册 轻松建站
免责声明:本站信息由企业自行发布,本站完全免费,交易请核实资质,谨防诈骗,如有侵权请联系我们   法律声明  联系顺企网
© 11467.com 顺企网 版权所有
ICP备案: 粤B2-20160116 / 粤ICP备12079258号 / 粤公网安备 44030702000007号 / 互联网药品信息许可证:(粤)—经营性—2023—0112