医疗器械临床试验的参与人员主要包括以下几类：
申办者：这是医疗器械临床试验的发起、管理和提供财务支持的机构或组织。申办者负责整个试验的策划、组织和实施，并确保试验符合相关的法规和规范。
研究者：在医疗器械临床试验机构中实施医疗器械临床试验的人员被称为研究者。他们负责按照试验方案进行试验操作，收集和分析数据，并报告试验结果。研究者需要具备相应的医学或相关专业的知识和技能，并经过临床试验相关培训。
主要研究者：这是临床试验的负责人，他们不仅需要满足研究者的所有条件，还需要具备更多的职责和能力。他们需要完成医疗器械临床试验主要研究者的备案，熟悉相关法规和规范，具有试验医疗器械使用所要求的专业知识和经验，有能力协调和管理试验人员和设备，以及处理试验过程中可能发生的不良事件和其他关联事件。
受试者：这是自愿参加医疗器械临床试验的个人。他们需要满足一定的条件，如年龄、健康状况等，并在知情同意的前提下参与试验。
公正见证人：这是一个与医疗器械临床试验无关的个人，当受试者无阅读能力时，他们会作为公正的见证人，阅读知情同意书和其他提供给受试者的信息，并见证知情同意的过程。
此外，还有协调研究者、临床试验机构的管理人员、数据管理人员、质量控制人员等，他们在试验的不同阶段和环节中发挥着重要的作用，确保试验的顺利进行和结果的可靠性。
请注意，具体的参与人员可能会根据试验的规模、复杂性和特定要求而有所不同。在进行医疗器械临床试验时，应确保所有参与人员都具备相应的资质和能力，并遵循相关的法规和伦理原则。
