在办理新西兰医疗器械MEDSAFE认证过程中，一般可以通过以下途径进行办理：
自主申请：您可以直接与新西兰药品管理局（Medsafe）联系，自行办理认证。Medsafe负责审核医疗器械的注册申请，进行技术评估、安全性和有效性评估，并Zui终颁发注册证书。
委托认证咨询机构：您还可以选择委托专业的认证咨询机构代理办理MEDSAFE认证。这些机构通常具有丰富的经验和专业知识，能够协助您准备申请资料、与Medsafe沟通，并确保申请过程的顺利进行。
在选择认证咨询机构时，建议您选择具有良好信誉和丰富经验的机构，以确保您的申请能够顺利通过并符合MEDSAFE的要求。您可以通过互联网搜索或咨询其他企业的建议来选择适合的认证咨询机构。
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询（如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等）、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等，提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... | ||
