新西兰医疗器械MEDSAFE认证的发证机构是新西兰政府的卫生部门，即新西兰医疗器械管理局（Medsafe）。Medsafe负责管理和监督新西兰境内的医疗器械市场，包括医疗器械的注册、监管和市场准入等工作。
要获得新西兰医疗器械的认证，需要向Medsafe提交认证申请，并在申请过程中与Medsafe进行沟通和协调。Medsafe将对申请进行审核、评估和批准，并Zui终颁发认证证书或许可证，允许医疗器械在新西兰市场合法销售和使用。
如果您有关于新西兰医疗器械认证的具体问题，建议直接联系新西兰医疗器械管理局（Medsafe），以获取Zui准确和Zui新的信息和指导。
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询（如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等）、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等，提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
| 公司简介 | 国瑞中安集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供全球市场准入法规注册咨询、临床试验研究和检验检测辅导等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国F ... | ||
