是的,韩国医疗器械MFDS认证是强制性的。根据《韩国医疗器械法》,在韩国销售、分销或生产医疗器械的企业必须获得MFDS认证或者其他相关的批准。没有经过MFDS认证的医疗器械不能在韩国市场上合法销售或使用。因此,对于想要在韩国市场上销售医疗器械的企业来说,获得MFDS认证是必不可少的。
椎体复位器颅骨矫形器械 韩国医疗器械MFDS认证是强制性的吗
更新:2024-06-16 07:07 发布者IP:113.116.241.179 浏览:0次![](http://img2.11467.com/2023/09-01/1363774523.jpg)
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法定代表人 | 陈影君 | ||
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主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... |
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