哈萨克斯坦医疗器械EAEU认证通常不需要提供样品。EAEU认证更侧重于对产品的文件和信息进行审核和评估，以确保其符合统一的技术标准、安全性要求和质量标准。因此，申请者通常需要提供与产品相关的文件和信息，而不是实际的产品样品。
通常情况下，申请者需要提供以下文件和信息：
产品技术文件：包括产品规格、设计图纸、材料清单等。
生产厂家信息：包括生产厂家的名称、地址、联系方式等。
产品测试报告：如产品的性能测试、生物相容性测试等。
原产地证明文件：由出口国政府机构或认可的认证机构颁发的证明文件，证明产品的生产地点。
提供这些文件和信息将帮助认证机构对产品进行评估，并Zui终决定是否颁发EAEU认证。因此，在准备申请材料时，申请者应确保提供完整、准确的文件和信息，以避免审批延迟或拒绝。
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询（如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等）、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等，提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... | ||
