在孟加拉国，办理医疗器械DGDA认证的机构可能包括：
医疗器械制造商或供应商的内部质量管理团队：企业可以建立内部团队负责准备和提交认证申请，以及与DGDA进行沟通和协商。
第三方咨询公司或认证机构：一些专业的咨询公司或认证机构可能提供医疗器械认证的服务，包括帮助准备申请材料、协助进行测试、与DGDA进行沟通等。
专业律师事务所或法律顾问：企业可以聘请专业律师或法律顾问，帮助他们理解和遵守相关的法规和程序，确保申请过程顺利进行。
贸易协会或行业组织：一些贸易协会或行业组织可能提供有关医疗器械认证的指导和支持，帮助企业了解相关的法规和程序，并提供必要的信息和资源。
在选择办理机构时，企业应该根据自身的需求和情况进行评估，并选择合适的机构来协助他们完成医疗器械DGDA认证的申请和办理过程。建议选择具有丰富经验和良好口碑的机构，以确保申请过程顺利进行并取得成功。
| 成立日期 | 2014年12月11日 | ||
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 一般经营项目是：电子产品、纺织品的产品质量检测、环境检测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询，投资兴办实业（具体项目另行申报），货物及技术进出口。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；信息技术咨询服务；信息咨询服务（不含许可类信息咨询服务）；企业管理；企业管理咨询；医学研究和试验发展。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）；非居住房地产租赁。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动） | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... | ||
