医疗器械马来西亚MDA认证的适用产品?
更新:2025-01-13 09:00 编号:29196110 发布IP:113.116.36.58 浏览:14次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 马来西亚MDA
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
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- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
医疗器械马来西亚MDA认证适用于各种类型的医疗器械产品,涵盖了医疗诊断、治疗、监护、康复等多个领域。以下是一些常见的适用产品:
**医疗设备:**包括各类医疗仪器、设备,如X射线机、超声波设备、MRI设备、心电图机、呼吸机等,用于诊断、治疗或监护患者。
**诊断试剂:**各类体外诊断试剂、试剂盒、试剂纸等,用于检测疾病、分析生化指标、检测病原体等。
**医用材料:**包括医用敷料、手术用具、导管、缝合线、注射器材等,用于手术、治疗、伤口敷料等用途。
**植入性器械:**如心脏起搏器、人工关节、植入式透析器等,用于修复、替代或辅助人体组织或器官功能。
**监护设备:**包括血压监测设备、体温监测仪、血糖监测仪等,用于监测患者生命体征和生理参数。
**康复器械:**如助行器、矫形器、康复训练设备等,用于康复治疗和功能恢复。
**手术器械:**各类手术刀具、缝合线、手术钳等,用于外科手术和其他治疗操作。
**医疗软件:**包括医疗影像软件、诊断辅助软件、健康管理软件等,用于医疗诊断、数据分析、医疗信息管理等。
医疗器械马来西亚MDA认证适用于各类医疗器械产品,无论是进口还是国内生产,都需要符合MDA的法规要求并通过其认证程序才能在马来西亚市场上合法销售和使用。制造商或代理商在申请MDA认证时需要准备充分的技术文件、质量管理体系文件和注册申请文件,并确保产品符合马来西亚的法规和标准。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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