骨传导蓝牙耳机申请欧盟CE-RED测试对样品的要求通常包括以下几个方面：
样品数量：一般来说，您需要提供至少一台符合Zui终生产版本的骨传导蓝牙耳机样品。然而，具体的样品数量要求可能因认证机构或测试实验室的要求而有所不同。
样品标识：每个样品都应正确标识，包括型号号码、序列号和其他唯一标识符。这有助于测试实验室跟踪和识别样品，确保测试结果的准确性。
样品准备：提供的样品应完全装配并符合设计规格。样品应包括所有射频模块、电路板、天线和外壳等组件。此外，样品应处于可工作状态，以便测试实验室能够全面评估其性能和合规性。
文件和资料：与样品一起提交完整的技术文件，包括产品的规格、设计文件、技术规范、电路图、用户手册等。这些文件应详细描述产品的技术特性和合规性，并符合CE-RED指令的要求。
特殊要求：对于骨传导蓝牙耳机，可能还需要满足一些特殊要求，例如防水性能、抗汗性能等。这些特殊要求应在技术文件中明确说明，并在测试过程中进行验证。
兼容性：如果骨传导蓝牙耳机与其他设备（如手机、平板电脑等）配合使用，还需要提供与这些设备兼容性的测试报告或证明文件。
请注意，以上要求可能因不同的认证机构或测试实验室而有所不同。因此，在申请CE-RED测试之前，请务必与选择的认证机构或测试实验室进行详细沟通，以确保您提供的样品和文件符合要求。
