越南医疗器械MOH认证所需提供的样品数量可能会根据医疗器械的类型、用途以及认证程序的要求而有所不同。一般来说，MOH认证可能需要提供一定数量的样品，以便进行测试和评估，确保医疗器械符合越南的法律法规和质量标准。
具体来说，样品数量的确定可能取决于以下几个因素：
医疗器械类型:不同类型的医疗器械可能需要提供不同数量的样品。例如，对于复杂的医疗器械或需要进行临床评价的医疗器械，可能需要提供更多的样品。
测试要求:如果MOH要求进行特定类型的测试，可能需要提供相应数量的样品以进行测试。测试的种类和数量将根据医疗器械的特性和认证程序的要求而定。
审核和评估需要:MOH可能需要对样品进行审核和评估，以确保其符合认证标准和要求。因此，可能需要提供足够数量的样品以支持审核和评估的进行。
因此，在准备申请MOH认证时，建议与MOH或认证机构直接联系，以获取关于样品数量要求的具体信息。确保您提供的样品数量符合MOH的要求，这将有助于顺利完成认证流程。
| 成立日期 | 2014年12月11日 | ||
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 一般经营项目是：电子产品、纺织品的产品质量检测、环境检测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询，投资兴办实业（具体项目另行申报），货物及技术进出口。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；信息技术咨询服务；信息咨询服务（不含许可类信息咨询服务）；企业管理；企业管理咨询；医学研究和试验发展。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）；非居住房地产租赁。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动） | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... | ||
