医疗器械马来西亚MDA认证的许可有效期?
更新:2025-01-26 09:00 编号:29354312 发布IP:119.123.193.192 浏览:14次- 发布企业
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详细介绍
医疗器械在马来西亚获得MDA(马来西亚医疗器械管理局)认证后,许可证的有效期取决于产品的分类和申请人的情况。一般来说,MDA认证许可证的有效期可以是以下几种情况之一:
固定有效期:某些医疗器械许可证可能会被授予固定的有效期,例如1年、2年或3年。在这种情况下,申请人需要在许可证到期前提前申请续期,以确保产品的持续上市和销售。
长期有效期:对于某些医疗器械,MDA可能会授予长期有效期的许可证,通常是5年或更长时间。长期有效期的许可证可能会要求申请人定期进行质量管理体系和产品监管的审核和更新。
根据注册证有效期:在一些情况下,MDA认证的许可证的有效期可能会与医疗器械的注册证有效期相关联。如果产品的注册证在许可证有效期内失效或被撤销,许可证也会相应失效。
无论许可证的有效期是固定的还是长期的,申请人都需要遵守MDA的规定,并确保产品的质量和安全性,以保持许可证的有效性。在许可证即将到期时,申请人需要及时提交续期申请,履行MDA要求的任何审核和更新程序。
需要注意的是,MDA可能会根据医疗器械的风险等级和市场监管情况调整许可证的有效期,并保留对许可证进行变更或撤销的权利。申请人需要密切关注MDA的通知和要求,及时调整并更新产品的许可证,以确保其合法性和有效性。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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