医疗器械委托生产质量安全主体责任
更新:2025-01-27 07:00 编号:29403038 发布IP:113.116.49.174 浏览:7次- 发布企业
- 深圳市迈振威医疗健康有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第2年主体名称:深圳市迈振威医疗健康有限公司组织机构代码:91440300MA5EW2543M
- 报价
- 请来电询价
- 迈振威
- 认准
- 关键词
- 第三类医疗器械经营许可,医疗器械网络销售备案,第二类医疗器械备案凭证
- 所在地
- 深圳市宝安区西乡街道臣田社区宝民二路东方雅苑A332(注册地址)
- 手机
- 13530068278
- 联系人
- 王振作 请说明来自顺企网,优惠更多
- 请卖家联系我
详细介绍
要求建立覆盖医疗器械全生命周期的体系并有效运行
注册人应设置委托生产管理机构
与所委托生产的产品特点、企业规模相适应
注册人自己不生产,仅委托生产的
定期对受托生产企业质量管理体系运行情况进行审核
配备充足的管理人员
至少明确技术、生产、质量管理、不良事件监测、售后服务等部门职责
设置与委托生产相适应的管理机构
保持产品全生命周期质量管理能力
注册人依法承担医疗器械质量安全责任
注册人应建立赔偿能力
法定代表人 | 王振作 | ||
注册资本 | 20万人民币 | ||
主营产品 | 医疗器械咨询,急救应急培训 | ||
经营范围 | 一般经营项目是:电子、计算机、通讯设备、网络的技术开发和服务;电子产品、软件的研发与销售;初级农产品销售;为餐饮企业提供管理服务;商务信息咨询;企业形象策划;展览展示策划;文化活动策划;经营电子商务(涉及前置性行政许可的,须取得前置性行政许可文件后方可经营);二、三类医疗器械、医药、保健品的技术咨询、技术研发与技术服务;国内贸易;经营进出口业务。(法律、行政法规、国务院决定规定在登记前须经批准的项目除外);专业保洁、清洗、消毒服务;建筑物清洁服务。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动),许可经营项目是:停车场服务;预包装食品销售,保健食品销售。传感器的销售;医用口罩、酒精、防护服装、手套、额温枪、耳温枪和护目镜的销售;医用口罩、防护服装、酒精、手套、额温枪、耳温枪和护目镜生产设备的销售;以服务外包方式从事职能管理服务、项目管理服务以及人力资源服务管理。 | ||
公司简介 | 1·一、二类生产许可,产品注册咨询。2·二类医疗器械经营备案咨询。3·三类医疗器械经营许可咨询。4·器械市场专业技术人员服务.5.第三方冷链冷库服务管理6.批进销存软件服务7.急救应急培训服务 ... |
公司新闻
- 医疗器械通用名称命名规则第一条为加强医疗器械监督管理,保证医疗器械通用名称命名科学、规范,根据《医疗器械... 2024-12-16
- 眼底造影机属于第几类医疗器械06眼底造影机通常由照明系统和大视野成像系统组成。可与计算机配合使用。用于拍摄静... 2024-12-16
- 第二类医疗器械敷料类产品透皮吸收报告和抗抑菌试验报告是否认可自检报告?第二类医疗器械敷料类产品透皮吸收报告和抗抑菌试验报告是否认可自检报告?需要提供有... 2024-12-14
- 人工血管产品注册时,生物相容性试验应开展哪几项?人工血管为植入器械,与人体循环血液长期接触。医疗器械注册申请人依据GB/T168... 2024-12-14
- 人工血管产品技术要求人工血管产品技术要求中的性能指标通常用包括:外观、自然状态下内径、有效长度、壁厚... 2024-12-14
我们的其他产品
- 延续时产品需不需要执行特定产品的指导原则?需不需要执行通用的指导原则迈振威:认准
- 延续时技术要求基本信息部分明确的材质引用的标准升标,是否需要按照新版标准补检,提交检验报告?迈振威:认准
- 定向透药治疗仪体表电极不在《医疗器械分类目录》中,是否能作为二类医疗器械申报注册?迈振威:认准
- 免于进行临床试验的体外诊断试剂定量产品在进行临床评价时,使用本有哪些要求?迈振威:认准
- 如果在定性检测试剂临床试验中,出现试验体外诊断试剂与对比方法检测结果不一致,应该如何处理?迈振威:认准
- 医疗器械委托生产受托方选择迈振威:认准
- 医疗器械委托生产植入器械特殊要求迈振威:认准
- 医疗器械委托生产质量协议要求迈振威:认准
- 医疗器械生产委托质量协议转化和评审迈振威:认准
- 医疗器械委托生产采购管理迈振威:认准