韩国医疗器械MFDS认证所需提供的样品数量通常会根据具体产品的类型和所需测试的项目而有所不同。通常情况下,您需要提供足够数量的样品以供测试和评估,以确保产品的安全性、性能和质量符合MFDS的要求。
样品数量的具体要求可能会在您提交认证申请时由MFDS确定。建议您在申请之前与MFDS联系,了解他们对样品数量的具体要求,并准备充足的样品以确保您的申请能够顺利进行。
韩国医疗器械MFDS认证所需提供的样品数量通常会根据具体产品的类型和所需测试的项目而有所不同。通常情况下,您需要提供足够数量的样品以供测试和评估,以确保产品的安全性、性能和质量符合MFDS的要求。
样品数量的具体要求可能会在您提交认证申请时由MFDS确定。建议您在申请之前与MFDS联系,了解他们对样品数量的具体要求,并准备充足的样品以确保您的申请能够顺利进行。
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... |