韩国医疗器械的MFDS认证（现在称为韩国食品医药品安全厅，Korea Food and DrugAdministration，KFDA）的发证机构是韩国的食 
品医药品安全厅。KFDA是负责管理和监督韩国医疗器械、药品、食品等产品的安全性和质量的机构。
如果你的颈托护颈脖子前倾海绵神器需要在韩国市场销售和使用，你需要向KFDA提交医疗器械的注册申请，并按照他们的要求提供相关的技术文件和资料。KFDA将对你的申请进行审核和审评，并Zui终决定是否颁发认证证书。
因此，韩国医疗器械MFDS认证的发证机构是韩国的食品医药品安全厅（Korea Food and DrugAdministration，KFDA）。在申请认证之前，建议详细了解KFDA的要求和流程，并确保你的产品满足所有必要的标准和要求。
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询（如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等）、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等，提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... | ||
