抽查的品种未能提供详细购进验收记录。
1、个别医疗器械验收记录内容中注册证号于实物不符。
2、赠品购进验收记录项目不全。
3、购销记录、进货验收记录不健全。
4、随货同行单信息不完善
5、个别供货商资质未索取,未保存供应商资质复印件。
提供的票据上未体现产品批号
未与供应商约定质量保证协议等