医疗器械临床试验机构备案条件是什么?

2025-04-23 07:00 113.116.49.241 1次
发布企业
深圳市迈振威医疗健康有限公司商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
3
主体名称:
深圳市迈振威医疗健康有限公司
组织机构代码:
91440300MA5EW2543M
报价
请来电询价
迈振威
认准
关键词
第三类医疗器械经营许可,第二类医疗器械备案凭证
所在地
深圳市宝安区西乡街道臣田社区宝民二路东方雅苑A332(注册地址)
手机
13530068278
联系人
王振作  请说明来自顺企网,优惠更多
请卖家联系我

产品详细介绍

医疗器械临床试验机构应当符合医疗器械临床试验质量管理规范的要求,具备开展医疗器械临床试验相应的专业技术水平、组织管理能力、伦理审查能力等以下条件:


(一)具有医疗机构执业资格;


(二)具有二级甲等以上资质;


(三)承担需进行临床试验审批的第三类医疗器械临床试验的,应为三级甲等医疗机构;


(四)具有医疗器械临床试验管理部门,配备适宜的管理人员、办公条件,并具有对医疗器械临床试验的组织管理和质量控制能力;


(五)具有符合医疗器械临床试验质量管理规范要求的伦理委员会;


(六)具有医疗器械临床试验管理制度和标准操作规程;


(七)具有与开展相关医疗器械临床试验相适应的诊疗科目,且应与医疗机构执业许可诊疗科目一致;


(八)具有能够承担医疗器械临床试验的人员,医疗器械临床试验主要研究者应当具有级别高的职称,其中开展创新医疗器械产品或需进行临床试验审批的第三类医疗器械产品临床试验的主要研究者应参加过3个以上医疗器械或药物临床试验;


(九)已开展相关医疗业务,能够满足医疗器械临床试验所需的受试人群要求等;


(十)具有防范和处理医疗器械临床试验中突发事件和严重不良事件的应急机制和处置能力;


(十一)国家药品监督管理局、国家卫生和计划生育委员会规定的其他条件。


其他承担体外诊断试剂临床试验的血液中心和中心血站、设区的市级以上疾病预防控制机构、戒毒中心等非医疗机构开展按医疗器械管理的体外诊断试剂临床试验,其应当具备以下条件:


(一)具有相应业务主管部门发放的机构资质证明文件;


(二)具有体外诊断试剂临床试验的管理部门,配备相应人员、办公条件,并具有对体外诊断试剂临床试验的组织管理和质量控制能力;


(三)能够开展伦理审查工作;


(四)具有体外诊断试剂临床试验管理制度和标准操作规程;


(五)具有与开展体外诊断试剂临床试验相适应的诊疗科目,且应与本机构业务范围一致;


(六)具有能够承担临床试验的人员,临床试验主要研究者应当具有级别高的职称;


(七)已开展相关业务,能够满足体外诊断试剂临床试验所需的受试人群要求等;


(八)具有防范和处理医疗器械临床试验中突发事件和严重不良事件的应急机制和处置能力;


(九)国家药品监督管理局、国家卫生和计划生育委员会规定的其他条件。


所属分类:中国商务服务网 / 国内公司注册
医疗器械临床试验机构备案条件是什么?的文档下载: PDF DOC TXT