医疗器械印度尼西亚BPOM认证的认证地区?
更新:2025-01-13 09:00 编号:29562925 发布IP:119.123.193.57 浏览:10次- 发布企业
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- 印度尼西亚BPOM
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- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
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详细介绍
医疗器械在印度尼西亚获得BPOM认证是在全国范围内进行的,申请公司可以选择在印度尼西亚的任何地区进行认证申请。BPOM(印度尼西亚食品药品监督管理局)作为印度尼西亚的主要医疗器械监管机构,负责管理和审核整个国家范围内的医疗器械认证事务。
无论申请公司位于印度尼西亚的哪个地区,都可以通过向BPOM提交认证申请来开始医疗器械认证的流程。一般来说,申请公司可以选择在自己所在地或距离Zui近的BPOM办事处提交申请文件,并在整个认证过程中与BPOM的审核人员进行沟通和协调。
印度尼西亚的主要城市如雅加达、万隆、泗水等地都设有BPOM的办事处或分支机构,这些地区都可以处理医疗器械认证的相关事务。申请公司可以根据自身的需求和便利性选择Zui合适的认证地区进行申请。
无论申请公司选择的认证地区是在印度尼西亚的哪个城市,BPOM都会按照统一的标准和程序对医疗器械的认证申请进行审核和评估。这确保了在全国范围内获得的医疗器械认证具有一致性和可靠性,有助于维护医疗器械市场的规范和秩序,保障用户的健康和安全。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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