2024年深圳医疗器械办理时间(二类医疗器械备案时间)

2024-12-05 07:00 14.155.29.250 1次
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深圳合泰企业咨询服务有限公司商铺
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深圳合泰企业咨询服务有限公司
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医疗器械备案要求,二类医疗器械申请时间,三类医疗器械申请办理
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海南 深圳 横琴 宁波均有办公场所
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三类医疗器械经营许可证,是经营三类医疗器械必须要办理的证件,可以自己去办理,也可以找代理公司来代办。办理该证件流程繁琐,需要准备的资料也比较多,加上办理时间较长,一般企业都是委托代理公司来代办,这样只需要等着拿证即可。

申请三类医疗器械经营许可证所需材料:

1、企业营业执照复印件;

2、申请企业持有的所生产医疗器械的注册证及产品技术要求复印件;

3、法定代表人、企业负责人身份证明复印件;

4、生产、质量和技术负责人的身份、学历、职称证明复印件;

5、生产管理、质量检验岗位从业人员学历、职称一览表;

6、生产场地的证明文件;

7、质量手册和程序文件;

8、经办人授权证明;

9、其他证明资料。

申请三类医疗器械经营许可证特别注意事项:

场地方面:需要是商用地址,使用面积45平方米以上,办公区和仓库区域划分;要有基础的办公设施,办公室图纸、进门处企业标识。

人员方面:实际检查时,要求至少3个人在场:公司负责人、质量负责人、质量检查人员。要求所具备的人员需要是相关专业,且熟悉业务的。


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成立日期2016年01月21日
法定代表人汪丽萍
注册资本300
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