医疗器械注册证巴西Apostille认证怎么办理?需要什么资料?

更新:2024-07-16 15:00 发布者IP:117.183.229.80 浏览:0次
发布企业
深圳市骏达通商务咨询有限公司-业务部商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
3
主体名称:
深圳市骏达通商务咨询有限公司
组织机构代码:
91440300MA5FJNGJ38
报价
请来电询价
关键词
海牙认证办理流程,海牙认证办理资料,代办海牙认证
所在地
广东省深圳市罗湖区南湖街道沿河路北侧阳光新干线家园C座30楼09室
联系电话
13823778713
手机
13823778713
董事长
黄小姐  请说明来自顺企网,优惠更多
请卖家联系我
13823778713

产品详细介绍

办理医疗器械注册证巴西大使馆认证(也叫领事认证、双认证)的目的:

巴西大使馆认证是指由外交、领事机构证明申请人所提交的文件上签字或印章属实,从而使该文件具有境处使用的法律效力。


医疗器械注册,是指依照法定程序,对拟上市销售、使用的医疗器械的安全性、有效性进行系统评价,以决定是否同意其销售、使用的过程。它分为境内医疗器械注册和境外医疗器械注册,境外的医疗器械不管是一类,二类,三类都要到北京国家食品药品监督局办理:境内的一,二类医疗器械在当地的省或市食品药品监督局办理,三类的到国家食品药品监督局办理。医疗器械注册证是指医疗器械产品的合法身份证。


医疗器械注册证巴西大使馆认证/Apostille认证怎么办理:

医疗器械注册证是药品监督管理局签发的,贸促会认证主要认证影印件和原件相符的,不是认证印章属实的。

1、提供医疗器械注册证复印件和医疗器械注册证的英文翻译件;

2、然后将资料提交贸促会认证做成证明书;

3、再提交外交部认证做附加证明书形式即Apostille认证,2023年11月7日开始Apostille认证将取代巴西大使馆认证。

认证时间:正常是5-7个工作日出证


所属分类:中国商务服务网 / 其他认证服务
医疗器械注册证巴西Apostille认证怎么办理?需要什么资料?的文档下载: PDF DOC TXT
关于深圳市骏达通商务咨询有限公司-业务部商铺首页 | 更多产品 | 联系方式 | 黄页介绍
注册资本100
主营产品代办海牙公证/使馆加签/商会认证/转口产地证/日本RCEP产地证/中澳/中韩/中瑞/中智/中巴 CO/FA/东盟FE产地证/提供出口报关等业务
公司简介深圳市骏达通商务咨询有限公司是经国家经贸部、海关总署批准,并在中国贸易促进委员会登记备案,具有进出口经营权的企业。并获百度的加V认证。我们致力于为广大进出口企业、外贸公司及个人提供海牙认证、香港转口产地证、香港转载产地证、国际商事证明书、各国驻华使领馆认证、中澳CHAFTA产地证,代办中韩FORMK产地证,代办FORMA普惠制原产地证,中国-格鲁吉亚自由贸易产地证FTA、一般原产地证CO、中巴FT ...
公司新闻
顺企网 | 公司 | 黄页 | 产品 | 采购 | 资讯 | 免费注册 轻松建站
免责声明:本站信息由企业自行发布,本站完全免费,交易请核实资质,谨防诈骗,如有侵权请联系我们   法律声明  联系顺企网
© 11467.com 顺企网 版权所有
ICP备案: 粤B2-20160116 / 粤ICP备12079258号 / 粤公网安备 44030702000007号 / 互联网药品信息许可证:(粤)—经营性—2023—0112