通常情况下,文莱MDA注册证并不要求在中国境内设立仓库。文莱MDA注册证是指在文莱获得的医疗器械注册证书,主要用于在文莱销售和使用医疗器械产品。因此,持有文莱MDA注册证的企业通常只需要在文莱国内设立合适的仓库或办事处,以便在文莱市场提供产品服务。
在中国境内设立仓库一般是针对中国市场的要求。如果企业打算在中国市场销售医疗器械产品,那么根据中国的法规和要求,通常需要在中国境内设立合法的仓库或办事处,以确保产品供应和售后服务的及时性和可靠性。
然而,文莱MDA注册证并非中国的医疗器械注册证书,因此在中国境内设立仓库并不是文莱MDA注册证的要求。但是,如果企业希望在中国市场销售医疗器械产品,仍然需要根据中国的法规和要求,按照相关规定在中国境内设立合法的仓库或办事处,并遵守中国的进口和销售管理规定。
因此,持有文莱MDA注册证的企业如果想要在中国市场销售医疗器械产品,除了要求在文莱国内设立合适的仓库或办事处外,还需要遵守中国的法规和要求,根据中国的规定进行相应的注册和申报程序。