文莱MDA认证在广告宣传的规定?

更新:2024-06-29 07:07 发布者IP:119.123.195.163 浏览:0次
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国瑞中安集团-综合性CRO机构商铺
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航天检测技术(深圳)有限公司
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91440300MA5D9QW797
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关键词
文莱MDA
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深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
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产品详细介绍

文莱MDA认证对医疗器械在广告宣传中有着严格的规定,旨在保障消费者的权益,防止虚假宣传和误导性信息的传播。以下是关于文莱MDA认证在广告宣传中的一般规定:

  1. 准确性和真实性:广告宣传中的信息必须准确、真实,不得含有虚假或误导性内容。企业必须基于产品的实际性能和特点进行宣传,不得夸大或误导消费者。

  2. 合规标识:在广告中必须包含产品的合规标识,包括认证证书编号、认证标志等。这有助于消费者确认产品的合法性和认证状态。

  3. 禁止虚假宣传:禁止在广告中进行虚假宣传,包括夸大产品功效、假冒他人产品、发布伪科学信息等行为。广告宣传必须基于科学事实,不得误导消费者。

  4. 禁止医疗承诺:禁止在广告中进行医疗承诺或保证,包括治愈性承诺、保证产品的疗效等。医疗器械的广告宣传必须遵循临床事实,不得误导消费者对产品的治疗效果抱有不实期待。

  5. 明示警示信息:广告中必须明示产品的使用方法、注意事项、禁忌症等警示信息,确保消费者正确使用产品并避免可能的风险。

  6. 尊重消费者权益: 广告宣传必须尊重消费者的权益和选择权,不得利用欺诈手段或误导性信息诱导消费者购买产品。

  7. 遵守法律法规: 广告宣传必须遵守文莱的法律法规和MDA的规定,不得违反相关法律法规的要求。

,文莱MDA认证对医疗器械在广告宣传中有着严格的规定,包括信息的准确性和真实性、合规标识的要求、禁止虚假宣传和医疗承诺、明示警示信息等方面。企业在进行广告宣传时必须遵守这些规定,确保广告宣传的合法性、诚信性和客观性,保障消费者的权益和安全。

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成立日期2016年12月14日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资力实业具体项目男行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动)。
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ...
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