一次性清创缝合包 孟加拉医疗器械DGDA认证是什么
2024-12-28 07:07 113.116.37.204 1次
- 发布企业
- 国瑞中安集团CRO机构商铺
- 认证
- 资质核验：已通过营业执照认证入驻顺企：第6年主体名称：巨匠检验技术创新（深圳）有限公司组织机构代码：91440300MA5D96KA2F
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 医疗器械
- 所在地
- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
- 联系电话
- 18123734926
- 手机
- 18123734926
- 项目经理
- 陈经理 请说明来自顺企网，优惠更多
产品详细介绍
孟加拉国医疗器械DGDA认证指的是孟加拉国药品管理局（Directorate General of DrugAdministration，DGDA）颁发的医疗器械市场准入认证。DGDA是孟加拉国的药品监管机构，负责监督和管理医疗器械的生产、进口、销售和使用。
医疗器械DGDA认证是指制造商或供应商向孟加拉国药品管理局申请并获得的认证，证明其所销售的医疗器械符合孟加拉国的相关法规和标准要求，具有合法的市场准入资格。
在孟加拉国，所有销售的医疗器械都必须获得DGDA的认证，以确保产品的质量、安全性和有效性，保护公众的健康和安全。制造商或供应商需要向DGDA提交相应的申请资料，并经过审核和评估后才能获得认证。
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询（如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等）、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等，提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... | ||
公司新闻
- 艾灸帽 美国医疗器械FDA注册有效期多久艾灸帽在美国医疗器械FDA注册的有效期取决于其风险等级和注册类型。根据公开发布的... 2024-12-27
- 艾灸帽 美国医疗器械FDA注册流程艾灸帽在美国进行医疗器械FDA（美国食品药品监督管理局）注册时，需要遵循一系列流... 2024-12-27
- 艾灸帽 中国医疗器械NMPA注册必备条件是什么艾灸帽作为医疗器械，在中国进行NMPA（国家药品监督管理局）注册时，需要满足一系... 2024-12-27
- 艾灸帽 欧盟医疗器械CE注册多少 钱艾灸帽在欧盟进行医疗器械CE注册的费用涉及多个方面，并且因产品类型、测试要求、认... 2024-12-27
- 艾灸帽 澳大利亚医疗器械TGA认证注意事项有哪些艾灸帽在澳大利亚进行医疗器械TGA（TherapeuticGoodsAdmini... 2024-12-27