文莱MDA指的是文莱医疗器械管理局(Medical Device Authority of BruneiDarussalam),是文莱政府负责医疗器械监管和管理的机构。文莱MDA的职责包括制定和执行医疗器械相关的法规、标准和政策,审批和监管医疗器械的注册、许可和监督,以及保障医疗器械的安全性、有效性和质量。该机构致力于确保文莱市场上的医疗器械符合,并保障公众的健康与安全。
文莱MDA指的是文莱医疗器械管理局(Medical Device Authority of BruneiDarussalam),是文莱政府负责医疗器械监管和管理的机构。文莱MDA的职责包括制定和执行医疗器械相关的法规、标准和政策,审批和监管医疗器械的注册、许可和监督,以及保障医疗器械的安全性、有效性和质量。该机构致力于确保文莱市场上的医疗器械符合,并保障公众的健康与安全。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ... |