是的,菲律宾FDA注册证可以适用于注射器、输液器等医疗器械。在菲律宾,这些器械被归类为医疗器械,并需要获得菲律宾FDA的注册批准才能在菲律宾市场合法销售和使用。制造商需要提交相应的注册申请,包括产品的技术文件、安全报告、质量管理体系文件等,经过菲律宾FDA的审核和批准后,才能颁发注册证书,作为产品合法销售和使用的凭证。因此,注射器、输液器等器械在菲律宾销售前需要进行注册,并获得菲律宾FDA的批准。
是的,菲律宾FDA注册证可以适用于注射器、输液器等医疗器械。在菲律宾,这些器械被归类为医疗器械,并需要获得菲律宾FDA的注册批准才能在菲律宾市场合法销售和使用。制造商需要提交相应的注册申请,包括产品的技术文件、安全报告、质量管理体系文件等,经过菲律宾FDA的审核和批准后,才能颁发注册证书,作为产品合法销售和使用的凭证。因此,注射器、输液器等器械在菲律宾销售前需要进行注册,并获得菲律宾FDA的批准。
成立日期 | 2016年12月14日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资力实业具体项目男行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动)。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... |