医疗器械东帝汶MOH认证的适用产品?

2024-12-30 09:00 113.116.36.6 1次
发布企业
国瑞中安集团-实验室商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
9
主体名称:
广东省国瑞质量检验有限公司
组织机构代码:
91440300319684483W
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关键词
东帝汶MOH
所在地
深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
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产品详细介绍

医疗器械东帝汶MOH认证适用于各类医疗器械产品,包括但不限于以下范畴:

  1. 医用设备:医用设备包括各种用于诊断、治疗、手术和监测的设备,如X射线机、超声波设备、心电图仪、血压计、体温计等。

  2. 诊断试剂:诊断试剂是用于检测疾病或健康状态的试剂,包括血液、尿液、唾液等各种类型的生物样本检测试剂。

  3. 手术器械: 手术器械包括用于外科手术的各种器械和工具,如手术刀、镊子、剪刀、缝合线等。

  4. 体外诊断试剂:体外诊断试剂是用于在体外进行疾病检测和诊断的试剂,包括各种检测试剂盒、试管试剂等。

  5. 耗材:耗材是用于医疗过程中一次性使用的各种材料和器具,如手术敷料、输液管、注射器、采血针等。

  6. 医用软件:医用软件包括各类用于医疗诊断、监测、管理和信息化的软件产品,如医院信息管理系统、医学影像软件等。

  7. 其他医疗器械产品:除上述范畴外,还包括其他各类医疗器械产品,如康复设备、医疗咨询服务等。

无论是用于临床诊断、治疗、手术还是用于医疗保健和监测的各类医疗器械产品,只要在东帝汶市场销售和使用,都需要进行医疗器械东帝汶MOH认证。认证的通过将确保产品符合东帝汶卫生部制定的相关标准和法规,为用户和患者提供质量可靠、安全有效的医疗器械产品。申请企业应根据产品的特性和用途,选择合适的认证范畴,并全面准备认证申请材料,确保顺利通过认证审核。

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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ...
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