哪些激光产品需要做FDA认证,FDA注册什么费用,一年一次吗?

更新:2024-06-30 07:00 发布者IP:120.229.62.16 浏览:0次
发布企业
深圳市环测威检测技术有限公司商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
8
主体名称:
深圳市环测威检测技术有限公司
组织机构代码:
91440300053958298G
报价
人民币¥10.00元每件
服务机构
美国FDA认证机构
认证类别
美国FDA认证
关键词
美国FDA注册
关键词
FDA注册什么费用,FDA注册一年一次吗,哪些激光产品需要做FDA,FDA认证,FDA注册
所在地
深圳市宝安区新桥街道新桥社区新和大道26号A栋1层、二楼
手机
13418560382
业务经理
刘付女士  请说明来自顺企网,优惠更多
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产品详细介绍

激光类目产品的FDA注册费用

激光打印机FDA注册的费用因不同的服务提供商和测试项目而有所不同。一般来说,费用可能包括测试费用、文件处理费用以及可能的代理服务费用。具体费用需要根据实际情况和服务提供商的报价来确定。有些服务提供商可能会提供一站式服务,包括FDA注册、检测、认证等,费用相对较高,但服务更为全面。

哪些激光产品需要做FDA认证?

1.音频,视频和计算机设备的组件,如CD,DVD,蓝光,HD(高清晰度)或其他光盘播放器和录像机;

2.许多条形码阅读器;

3.打印机,复印机,传真机;

4.激光指针和笔一般用于演示,丈量和定位;

5.用于电话,视频和计算机网络的光纤体系;

6.适用于资料加工操作,如切开,焊接,雕琢或标记体系。

FDA

激光类目产品的FDA注册是一年一次的吗?

FDA注册是一次性的,但产品上市后需要定期进行维护和更新。这可能包括提交年度报告,以确保产品符合Zui新的FDA规定。年度报告的费用通常较低,但具体金额可能会根据产品的复杂性和更新的频率而变化。

更新周期

FDA注册的更新周期通常是每年一次,每年的7月1日至9月1日期间提交年报就可以了。

CE.




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成立日期2012年09月11日
法定代表人邓武英
注册资本510
主营产品CE认证,FCC认证,CCC认证,ROHS认证,SAA认证,RCM认证,REACH认证,CB认证,ENEC认证,ERP认证,PSE认证,TELEC认证,ISED认证,UN38.3认证,CPC认证,LFGB认证,菲律宾NTC认证,香港OFCA认证,印度无线WPC认证,印度BIS认证,印度尼西亚SDPPI认证,UL认证,CEC认证,DOE认证,沙特SABER认证等
经营范围:电子产品、电气产品、机械产品、玩具及婴童产品、化妆品、饰品、纺织品、服装、鞋材、建材、轻工产品、节能产品、汽车电子及材料、新能源、照明产品、LED产品、医疗器械、环境及化学、金属材料及制品、轻工产品的质量鉴定、检验、检测、认证。
公司简介深圳市环测威检测技术有限公司是一家从事电子电器安全、电磁兼容、无线通讯、化学、光学性能、能效、环境可靠性、电池以及电器附件检测与认证综合性实验室,公司简称“CTB公司位于广东深圳沙井,实验室场地3000多平,自2012年实验室成立以来一直致力于电子电器产品检测与认证,目前公司拥有检测设备500多套,其中进口设备140多套、员工200余名,技术团队120多名,其中10年以上检测认证工作经 ...
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