东帝汶卫生部（MOH）注册证通常适用于各类医疗器械，但是否适用于中药器械可能会因国家法律法规和卫生部的政策规定而有所不同。一般而言，中药器械可能需要遵循特定的注册流程和标准，与传统的医疗器械注册存在差异。
中药器械通常包括针灸器械、中药饮片、中药贴剂等，它们与传统的西药医疗器械在成分、用途、技术标准等方面存在不同，因此可能需要遵循不同的注册要求和程序。
如果企业计划在东帝汶市场销售中药器械，建议首先了解东帝汶卫生部对于中药器械注册的具体要求和流程。企业可能需要向卫生部提交额外的材料，如中药的成分、质量标准、制备工艺等信息，并遵循相应的注册程序进行申请。
因此，如果您有意将中药器械引入东帝汶市场，建议与当地的卫生部或相关部门联系，详细了解注册要求和程序，以确保符合当地法律法规和卫生部的政策要求，并顺利获得注册批准。
3.5
| 成立日期 | 2016年12月14日 | ||
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询，投资力实业具体项目男行申报)，货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动）。 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... | ||
