在东帝汶卫生部(MOH)注册医疗器械时,可能需要提供厂商或代理商的授权书。这份授权书是指厂商或代理商授权给特定个人或机构,使其代表厂商或代理商向东帝汶的卫生部提交医疗器械注册申请。授权书通常包括以下内容:
授权对象信息:授权书应明确指明被授权的个人或机构的名称、地址、联系方式等信息。
授权范围:授权书应明确说明被授权的具体事项,例如提交医疗器械注册申请、与卫生部进行沟通和协商等。
授权期限:授权书通常包括授权的起始日期和截止日期,以及可能的延期条款。
签字和盖章:授权书必须由厂商或代理商的授权代表签字,并加盖公章或公司印章,以确保其合法有效性。
附件:授权书可能附带其他支持文件,如授权代表的身份证明、授权代表的授权证明等。
授权书的目的是确保医疗器械注册申请的提交者具有合法授权代表厂商或代理商,以便在注册过程中代表其与东帝汶卫生部进行沟通和交涉。因此,申请者需要确保授权书的内容准确、完整,并符合东帝汶MOH的要求。