在新加坡，进行医疗器械HSA认证的机构通常是生产商或者其代理商。生产商或代理商需要直接与新加坡医疗器械管理局（HealthSciences Authority，HSA）联系，并按照HSA的认证程序和要求进行申请和审批。
在申请HSA认证时，生产商或代理商需要提交完整的申请材料，并遵循HSA的认证指南和要求。HSA将对申请材料进行审核和评估，审批通过后颁发认证证书。
有时，生产商或代理商可能会聘请专业的医疗器械顾问公司或法律咨询公司协助处理认证申请。这些顾问公司通常具有丰富的经验和专业知识，能够帮助生产商或代理商更好地理解HSA的要求，并指导申请过程，提高认证成功的几率。
进行医疗器械HSA认证的机构主要是生产商、其代理商或专业的医疗器械顾问公司。在申请认证时，直接联系HSA获取准确的指导和要求是非常重要的。
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询（如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等）、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等，提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
| 公司简介 | 国瑞中安集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供全球市场准入法规注册咨询、临床试验研究和检验检测辅导等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国F ... | ||
