越南的医疗器械认证费用可能因产品类型、申请程序以及其他因素而有所不同。MOH（越南卫生部）负责医疗器械的认证和监管，他们可能会根据不同的情况收取不同的费用。
一般来说，医疗器械的认证费用可能包括申请费、审核费、年度更新费等。这些费用可能根据产品的复杂性和风险级别而有所不同。此外，还可能存在其他费用，如技术文件评估费用、实验室测试费用等。
如果你需要准确的费用信息，建议直接联系越南卫生部（MOH）或MOH认证办理机构，向他们查询关于氧气瓶便携式产品MOH认证所需的费用细节。他们会提供具体的费用清单和说明。
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询（如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等）、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等，提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... | ||
